1. <code id="2m9g4"><small id="2m9g4"></small></code>

      <pre id="2m9g4"><nobr id="2m9g4"></nobr></pre>

        <code id="2m9g4"></code>
      1. 這是描述信息

        真核轉錄組測序(RNA-seq)

        項目介紹
        參數
        常見問題
        應用案例

         

        真核轉錄組測序(RNA-seq)

         

        真核轉錄組測序(RNA-seq)采用高通量測序平臺,

        對某個特定樣本狀態下轉錄的所有mRNA進行測序,

        可全面快速分析mRNA序列和豐度信息,

        又可對基因結構和產生的新轉錄本進行分析;

        廣泛應用于生命科學、基礎醫學、農學研究領域。

         

        用心服務每一個項目

        多年轉錄組學項目經驗及多組學關聯分析經驗

        已完成人、小鼠、大鼠等物種進行轉錄組測序分析,

        豐富的RNA轉錄組與甲基化數據多組學關聯分析經驗

        助力客戶在Genome Biology、Nature Communications、Epigenetics等權威雜志發表多篇高水平論文。

         

        科學方案設計

        從項目方案、樣本處理、建庫測序,到數據分析;

        每個項目需要專業、有價值的建議;及時高效的溝通,以保障高質量研究成

         

         

         

        樣本類型和要求

        樣本類型

        樣本要求

        RNA

        總量≥ 1ug; 濃度≥ 30ng/ul; RIN≥7;

        細胞、組織樣本

        按照送樣要求準備

        備注:用封口膜密封樣品; 干冰運輸

         

         

        數據分析

        通過reads與參考基因組比對,

        獲得某個物種在特定條件下的轉錄信息,

        系統全面的對基因表達定量和結構分析,

        多樣本差異表達基因及功能富集分析,

        結合項目背景和科學問題的數據亮點挖掘。

         

        未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

         

        案例分析: 轉錄組測序確定急性淋巴細胞白血病的一個不同亞型

        Whole-transcriptome sequencing identifies a distinct subtype of acute lymphoblastic leukemia with predominant genomic abnormalities of EP300 and CREBBP. Genome Res. 2017 Feb;27(2):185-195.

        研究者對231例兒童急性淋巴細胞白血?。?/span>ALL)樣本進行全轉錄測序分析,在54.1%例患者中發現了58個功能性和顯性融合基因,其中31個之前未報道。另外,研究者發現了一個獨特的兒童ALL亞型,其顯著特征主要與組蛋白乙酰轉移酶EP300CREBBP關聯的ZNF38基因重排有關。該研究結果表明基因融合是兒童ALL常見的一類基因組異常;另外,EP300/CREBBP引起的復發易位會導致表觀調控放松,并有可能作為潛在靶向治療的靶點。